신약연구팀
연구분야
01
미토콘드리아 질환·희귀질환
KL1333을 중심으로 미토콘드리아 기능장애와 연관된 원발성 미토콘드리아 질환 및 다양한 희귀질환 영역에서 혁신신약 개발을 추진하고 있습니다. 또한, NAD+ 조절 기전을 활용한 유도체들의 파이프라인을 확장해 염증, 섬유화, 신경퇴행성 질환 등으로 적응증 확장 연구를 진행중입니다.
02
항암 혁신신약
AI·유전체 기반 신약개발 회사들과의 공동연구를 통해 신규 타깃 발굴부터 유효물질 도출까지 이어지는 오픈이노베이션 항암 플랫폼을 구축하고 있습니다.
03
대사/비만/근감소증
경구용 비만치료제와 근감소증 치료제를 축으로 기존 치료옵션으로 충분히 해결되지 않는 대사.근감소 질환 영역의 초기 연구를 확대하고 있습니다.
04
오픈이노베이션
국내외 바이오텍/학계와의 공동연구 및 기술 제휴를 통해 새로운 기전의 물질을 지속적으로 개발하며, 개방형 혁신을 강화하고 있습니다.
제제연구팀
연구분야
01
제형개발(Formulation Development)
신약, 개량신약 후보물질의 물리화학적 특성 분석 / 정제, 캡슐, 서방화제, 액제 등 다양한 제형 설계
02
공정개발 및 최적화
(Process Development & Optimization)
실험실 규모에서 파일럿, 현장까지 공정 개발 / 혼합, 과립, 타정, 코팅, 용해 등 단위 공정별 최적화
03
제제 안정성 및 품질 평가
가속, 장기 안정성 시험을 통한 제형 안정성 평가 및 품질 특성 확립
04
기술이전 및 생산 지원
개발 제형의 생산 부서 기술이전 및 공정 개선
합성연구팀
연구분야
01
신규 합성 경로 개발
최신 합성 기술을 적용하여 원료의약품과 신약 후보물질을 효율적이고 경제적으로 합성할 수 있는 신규 합성법 개발
02
공정 개선 및 최적화
합성 공정의 수율, 순도, 생산성을 향상시키기 위한 체계적 연구를 수행하며, 공정의 안정성과 재현성 확보
03
스케일업 연구
공정 규모 확대 시 발생하는 문제를 최적화 및 대량 생산에 적합한 공정 조건과 기술을 확립
04
생산 현장 기술 이전
연구실에서 개발한 공정을 GMP 기준에 맞게 생산 현장에 안전하고 효율적으로 이전하여 고품질 원료의약품 생산을 지원
05
CTD 작성
해외 및 국내 허가 요건을 검토하여 각국 기준에 부합하는 CTD 형식의 품질·안전성·유효성 자료를 작성
분석연구팀
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