1. 성분
크라모넥스포틴 건조시럽 병
이 약 100g 중
[유효성분] 아목시실린수화물(KP) 54.545g(역가), 묽은클라불란산칼륨(EP) 7.8g(클라불란산칼륨으로서 3.9g(역가))
[기타첨가제]그레이프미크론, 수크랄로스, 시트르산, 시트르산나트륨수화물, 이산화규소, 아스파탐, 잔탄검, 콜로이드성 이산화규소, 포비돈, D-만니톨
2. 성상
흰색 또는 미황색 분말로 특이한 냄새가 있는 쓸 때 녹여쓰는 시럽제
3. 효능 및 효과
[유효균종]
폐렴연쇄구균(페니실린 MIC ≤ 2mcg/mL), 헤모필루스 인플루엔자(베타락타마제 생성 균주 포함), 모락셀라 카타랄리스(베타락타마제 생성균주 포함)
[소아환자에서 재발성 또는 지속성 급성중이염의 치료]
단, 다음의 위험인자 중 하나를 갖고 있어야 함.
ㆍ3개월 이내에 급성중이염으로 인한 항생제 투여 경험이 있는
- 2세 이하의 소아 또는
- 보육기관(어린이집)에 다니는 소아 (daycare attendance)
4. 약리작용
[Amoxicillin]
– 세포벽 합성 억제제, Aminopenicillins
[Clavulanate]
– 강력한 β-lactamase inhibitor, β-lactamase의 활성부위와 결합해서 ticarcillin이 분해되는 것을 예방한다.
5. 용법 및 용량
[3개월 이상 소아환자]
이 약의 권장용량은 아목시실린 함량(600mg/5mL)을 기준으로 90mg/kg/일을 12시간 간격으로 나누어 복용하며, 10일간 투여한다.
[40kg 이상 소아환자]
40kg 이상 소아환자에서 이 약의 사용경험은 없다.
[성인]
성인에서 이 약의 사용경험은 없다.
[간장애 환자]
간기능 장애 환자에게 이 약을 투여할 경우에는 주의하여야 하고 간기능을 정기적으로 모니터링 하여야 한다.
이 약은 위장장애의 가능성을 최소화하기 위하여 식사초기에 투여한다. 이 약의 식사초기 투여 시 클라불란산칼륨의 흡수가 증가한다.
6. 포장단위
크라모넥스포틴 건조시럽 병 : 50ml
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